Head and Neck Diseases by Alexandros G.Sfakianakis
Πέμπτη 17 Αυγούστου 2017
Polymicrogyria and Intractable Epilepsy in Siblings with Knobloch Syndrome and Homozygous Mutation of COL18A1
Publication date: Available online 15 August 2017
Source:
Pediatric Neurology
Author(s): Brittany A. Charsar, Ethan M. Goldberg
http://ift.tt/2wUdJOL
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
‹
›
Αρχική σελίδα
Προβολή έκδοσης ιστού
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου