Head and Neck Diseases by Alexandros G.Sfakianakis
Τρίτη 14 Αυγούστου 2018
A novel IGSF1 mutation in a large Irish kindred highlights the need for familial screening in the IGSF1 deficiency syndrome
Clinical Endocrinology,
Volume 0, Issue ja
, -Not available-.
https://ift.tt/2MIf3LP
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
‹
›
Αρχική σελίδα
Προβολή έκδοσης ιστού
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου