Head and Neck Diseases by Alexandros G.Sfakianakis
Κυριακή 18 Ιουλίου 2021
Novel DIO1 Gene Mutation Acting as Phenotype Modifier for Novel Compound Heterozygous TPO Gene Mutations Causing Congenital Hypothyroidism
xlomafota13
shared this article with you from
Inoreader
Novel DIO1 Gene Mutation Acting as Phenotype Modifier for Novel Compound Heterozygous TPO Gene Mutations Causing Congenital Hypothyroidism
Via
liebertpub1
Thyroid, Ahead of Print.
View on the web
Inoreader
. Take back control of your news feed. Follow us on
Twitter
and
Facebook
.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
‹
›
Αρχική σελίδα
Προβολή έκδοσης ιστού
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου