IRF6 rs2235375 single nucleotide polymorphism is associated with isolated non-syndromic cleft palate but not with cleft lip with or without palate in South Indian population

Publication date: July–August 2018

Source: Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, Volume 84, Issue 4

Author(s): Venkatesh Babu Gurramkonda, Altaf Hussain Syed, Jyotsna Murthy, Bhaskar V.K.S. Lakkakula

Abstract

Introduction

Transcription factors are very diverse family of proteins involved in activating or repressing the transcription of a gene at a given time. Several studies using animal models demonstrated the role of transcription factor genes in craniofacial development.

Objective

We aimed to investigate the association of IRF6 intron-6 polymorphism in the non-syndromic cleft lip with or without palate in a South Indian population.

Methods

173 unrelated nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate patients and 176 controls without clefts patients were genotyped for IRF6 rs2235375 variant by allele-specific amplification using the KASPar single nucleotide polymorphism genotyping system. The association between interferon regulatory factor-6 gene intron-6 dbSNP208032210:g.G>C (rs2235375) single nucleotide polymorphism and non-syndromic cleft lip with or without palate risk was investigated by chi-square test.

Results

There were significant differences in genotype or allele frequencies of rs2235375 single nucleotide polymorphism between controls and cases with non-syndromic cleft lip with or without palate. IRF6 rs2235375 variant was significantly associated with increased risk of non-syndromic cleft lip with or without palate in co-dominant, dominant (OR: 1.19; 95% CI 1.03–2.51; p = 0.034) and allelic models (OR: 1.40; 95% CI 1.04–1.90; p = 0.028). When subset analysis was applied significantly increased risk was observed in cleft palate only group (OR dominant: 4.33; 95% CI 1.44–12.97; p = 0.005).

Conclusion

These results suggest that IRF6 rs2235375 SNP play a major role in the pathogenesis and risk of developing non-syndromic cleft lip with or without palate.

Resumo

Introdução

Fatores de transcrição constituem uma família de proteínas muito diversa envolvida na ativação ou repressão da transcrição de um gene, em um determinado momento. Vários estudos usando modelos animais demonstraram o papel dos genes do fator de transcrição no desenvolvimento craniofacial.

Objetivo

Nosso objetivo foi investigar a associação do polimorfismo IRF6 intron-6 na fenda labial não sindrômica com ou sem fenda palatina em uma população do sul da Índia.

Método

Um total de 173 pacientes com fenda labial não sindrômica com ou sem fenda palatina e 176 controles sem fendas foram genotipados para a variante IRF6 rs2235375 por amplificação alelo-específica utilizando o sistema KASPar de genotipagem de polimorfismo de nucleotídeo único. A associação entre o polimorfismo de nucleotídeo único Fator 6 Regulatório do Interferon(IRF6) intron-6 dbSNP208032210:g.G>C (rs2235375) e o risco de fenda labial não sindrômica com ou sem fenda palatina foi investigado pelo teste qui-quadrado.

Resultadoss

Houve diferenças significativas nas frequências de genótipos ou alelos do rs2235375 SNP entre controles e casos com fenda labial não sindrômica com ou sem fenda palatina. A variante IRF6 rs2235375 foi significativamente associada ao aumento do risco de fenda labial não sindrômica com ou sem fenda palatina em modelos codominantes, dominantes (OR: 1,19; IC 95%: 1,03-2,51; p = 0,034) e alélicos (OR: 1,40; IC 95%: 1,04-1,90; p = 0,028). Quando a análise do subgrupo foi realizada, um risco significativamente aumentado foi observado no grupo Fenda Palatina Isolada (OR dominante: 4,33; IC 95%: 1,44-12,97; p = 0,005).

Conclusões

Esses resultados sugerem que o polimorfismo de nucleotídeo único IRF6 rs2235375 desempenha um papel importante na patogênese e risco de desenvolvimento de fenda labial não sindrômica com ou sem fenda palatina.

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